Effekt av Psyllium husk ved endret tarmfunksjon etter kirurgisk behandling av endetarmskreft?

Mange pasienter operert for endetarmskreft er plaget av lekkasje, hyppig avføring og raskt toalettbehov. Plagene kan gå ut over daglige aktivitet og generell livskvalitet. Med denne studien tilstrebes det å bedre behandlingen av følgetilstanden etter kirurgisk behandling av endetarmskreft.

Om studien

Formålet med dette pilotprosjektet er å undersøke om kosttilskuddet Psyllium husk bedrer tarmfunksjonen og kan virke positivt på livskvalitet hos pasienter som har senfølger etter endetarmskirurgi. Psyllium husk er et kosttilskudd som inneholder bl.a. fiber. Det er unikt i at det kun virker inne i selve tarmen uten å påvirke andre deler av kroppen. Kosttilskuddet har vist seg å være nyttig i behandlingen av andre tilstander som for eksempel irritabel tarm og anal inkontinens. Alle pasienter som opereres for endetarmskreft med betydelig påvirket tarmfunksjon etter kirurgi, vil bli invitert til å delta. Målet er å kartlegge om dette tilskuddet kan benyttes i større grad etter kirurgisk behandling. Deltakere vil få med seg et virkningsstoff (Psyllium husk) som skal tas 2 ganger daglig i 8 uker. I tillegg skal det besvares 2 spørreskjemaer, et om tarmfunksjon og et om livskvalitet. Disse skal fylles ut på tre tidspunkt gjennom studien;

før oppstart
etter 4 uker
etter 8 uker

Vitenskapelig tittel

Pilotstudie: Livskvalitet og symptombyrde etter lav fremre reseksjon. En åpen, pilot studie med Psyllium husk behandling hos pasienter operert for endetarmskreft

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.01.2025 fram til 01.07.2025

Hvem kan delta?

Pasienter operert for endetarmskreft som opplever endret tarmfunksjon etter kirurgi, kan kontakte gastrokirurgisk avdeling Sykehuset Telemark HF ved interesse for å delta i studien.

Fastlegeinformasjon:

LARS score >20 eller redusert livskvalitet ved 12 måneder eller mer etter kirurgisk behandling for endetarmskreft med anlagt kolorektal/koloanal anastomose. Minst 2 måneder siden eventuell tilbakelegging av avlastende stomi.

Hva innebærer studien?

Vi tror fordelen med prosjektet vil være å redusere symptombyrden hos pasienter som har senfølger etter endetarmskirurgi.

Vær oppmerksom

Vi forventer ingen ulemper med deltagelse i prosjektet. Det er ikke beskrevet alvorlige bivirkninger av virkestoffet, og i så måte svært liten risiko ved deltagelse.

Les mer om senfølger og livskvalitet etter operasjon for endetarmskreft.

Kontaktinformasjon

Kontaktinformasjon:

Silje Stensholt Holte
Overlege
Gastrokirurgisk avdeling
Sykehuset Telemark

35003500