Partial Response to Sorafenib in a Child With a Myeloid/Lymphoid Neoplasm, Eosinophilia, and a ZMYM2-FLT3 Fusion
2020 Partiell respons til behandling med Sorafenib hos et barn med en myeloid/lymfoid kreftform, eosinofili og en ZMYM2-FLT3 genfusjon
Munthe-Kaas MC, Forthun RB, Brendehaug A, Eek AK, Høysæter T, Osnes L, Prescott T, Spetalen S, Hovland R J Pediatr Hematol Oncol , 2020 aug.
Denne rapporten omhandler et barn med en sjelden form for blodkreft som var vanskelig å klassifisere og derfor vanskelig å behandle. Genetisk testing avklarte årsaken til sykdommen og førte til at barnet fikk et nytt medikament, Sorafenib.
Sytten måneder etter oppstart av dette medikamentet ser man ikke lenger kreftceller i blodet i mikroskopet mens genetisk testing viser at barnet fortsatt har noen unormale blodceller.
Konklusjonen er at barnet så langt har hatt god effekt av den nye behandlingen.
Trine Prescott
Doi: 10.1097/MPH.0000000000001890